Huntingtons sygdom

Symptomer

Symptomerne starter normalt fra 30 til 50 år, men kan begynde meget tidligere eller senere.

Symptomer på Huntingtons sygdom kan omfatte:

Hvordan det arves

Huntingtons sygdom er forårsaget af et defekt gen, der resulterer i, at dele af hjernen gradvis bliver beskadiget over tid.

Du risikerer normalt kun at udvikle det, hvis en af dine forældre har eller haft det. Både mænd og kvinder kan få det.

Hvis en forælder har Huntingtons sygdomsgen, er der et:

• 1 ud af 2 (50%) chance for, at hver af deres børn udvikler tilstanden – berørte børn er også i stand til at overføre genet til alle børn, de har
• 1 ud af 2 (50%) chance for, at hver af deres børn aldrig udvikler tilstanden – upåvirkede børn kan ikke overføre tilstanden til nogen børn, de har

Meget lejlighedsvis er det muligt at udvikle Huntingtons sygdom uden at have en historie om det i din familie. Men det er normalt bare fordi en af dine forældre aldrig blev diagnosticeret med det.

Hvornår skal man få lægehjælp

Tal med din læge for råd, hvis:

• du er bekymret for, at du måske har symptomer på Huntingtons sygdom – især hvis nogen i din familie har eller har haft det
• du har en historie med tilstanden i din familie, og du vil også finde ud af, om du også får den
• du har en historie med tilstanden i din familie, og du planlægger en graviditet

Behandling og support

Der er i øjeblikket ingen kur mod Huntingtons sygdom eller nogen måde at stoppe det med at blive værre.

Men behandling og support kan hjælpe med at reducere nogle af de problemer, det forårsager, såsom:

Yderligere information og rådgivning

At leve med Huntingtons sygdom kan være meget foruroligende og frustrerende for den person med tilstanden såvel som deres nærmeste og plejere.

Du finder muligvis The Huntington’s Disease Association en nyttig kilde til information og support.

De tilbyder: