Pagets knoglesygdom kan diagnosticeres med en blodprøve og en røntgen eller scanning.
Blodprøve
En simpel blodprøve kan udføres for at kontrollere niveauet af et stof kaldet alkalisk fosfatase (ALP) i dit blod.
Mennesker med Pagets knoglesygdom har ofte forhøjede niveauer af ALP, selvom nogle mennesker med tilstanden har et normalt ALP-niveau, og et højt niveau kan også være forårsaget af andre forhold.
En røntgen eller scanning er derfor også nødvendig for at bekræfte diagnosen.
Røntgen- og knoglescanning
En røntgen kan vise, om dine knogler er blevet forstørrede som følge af Pagets knoglesygdom.
Nogle gange kan der også udføres en knoglescanning kaldet scintigrafi for at kontrollere, hvor meget af din krop der er påvirket af tilstanden.
Til denne scanning injiceres en lille mængde af et radioaktivt stof i dit blod. Dette samles i områder, hvor der er en masse fornyelse af knogler, der finder sted.
Et gammakamera bruges derefter til at registrere strålingen og fremhæve berørte dele af kroppen.
Yderligere test
Yderligere tests er normalt kun nødvendige, hvis du har tegn på en mere alvorlig Pagets knoglesygdom, eller hvis din læge mener, at der er en chance for, at du kan få knoglekræft (selvom dette er meget sjældent).
I disse tilfælde kan du rådes til at have en:
- knogle biopsi – en prøve af knogle fjernes under narkose , så den kan ses i detaljer
- CT-scanning – en række røntgenbilleder af den berørte knogle tages for at skabe et detaljeret tredimensionelt billede
- MR-scanning – et stærkt magnetfelt og radiobølger bruges til at skabe et billede af den berørte knogle