Mennesker med farvesynmangel har svært ved at identificere og skelne mellem bestemte farver.
Det kaldes undertiden at være “farveblind”, selvom total farveblindhed (manglende evne til at se nogen farve) er meget sjælden.
Farvesynmangel overføres normalt til et barn af deres forældre (arvet) og er til stede fra fødslen, selvom det nogle gange kan udvikle sig senere i livet.
De fleste mennesker er i stand til at tilpasse sig farvesynmangel, og det er sjældent et tegn på noget alvorligt.
Typer og symptomer på farvesynmangel
De fleste mennesker med manglende farvesyn har svært ved at skelne mellem nuancer af rød, gul og grøn.
Dette er kendt som “rødgrøn” mangel på farvesyn. Det er et almindeligt problem, der rammer omkring 1 ud af 12 mænd og 1 ud af 200 kvinder.
En person med denne type mangel på farvesyn kan:
- har svært ved at se forskellen mellem røde, appelsiner, gule, brune og grønne
- se disse farver så meget sløvere, end de ser ud til en person med normal syn
- har problemer med at skelne mellem nuancer af lilla
- forveksle røde med sorte
I sjældne tilfælde har nogle mennesker problemer med blues, greener og gule i stedet. Dette er kendt som “blå-gul” farvesynmangel.
Test for farvesynmangel
Bed om en farvesynstest hos en optiker, hvis du tror, at du eller dit barn kan have en farvesynmangel, især hvis den startede pludselig eller bliver værre.
Farvesynstest udgør normalt ikke en del af den rutinemæssige -øjetest , men du kan specifikt bede om dem.
To af de vigtigste tests, der bruges til at diagnosticere farvesynmangel, er:
- Ishihara-testen, hvor du bliver bedt om at identificere tal indeholdt i billeder, der består af forskellige farvede prikker
- farvearrangement, hvor du bliver bedt om at arrangere farvede genstande i rækkefølge efter deres forskellige nuancer
Der er en række onlinetests, der bruger lignende teknikker, der kan hjælpe med at opdage et muligt problem, men det er bedst at have en ordentlig test hos en optiker, hvis du har nogen bekymringer om dit farvesyn.
Problemer for mennesker med farvesynmangel
Manglende farvesyn er normalt ikke noget at være bekymret for.
De fleste mennesker vænner sig til det over tid, det bliver normalt ikke værre, og det er sjældent et tegn på noget alvorligt.
Men det kan nogle gange forårsage problemer som:
- vanskeligheder i skolen, hvis farver bruges til at hjælpe med læring
- problemer med mad, såsom at identificere, om kød er fuldt kogt, eller om frugt er moden
- at få medicin forvirret, hvis de ikke er tydeligt mærket
- problemer med at identificere sikkerhedsadvarsler eller tegn
- lidt begrænsede karrierevalg – visse job, såsom piloter, lokomotivførere, elektrikere og flyveledere, kan kræve nøjagtig farvegenkendelse
Samlet set har mange mennesker med farvesynmangel få, hvis nogen, vanskeligheder. De kan udføre de fleste normale aktiviteter, herunder kørsel.
Behandling og leve med en farvesynmangel
Der er i øjeblikket ingen kur mod nedarvet farvesynmangel, selvom de fleste mennesker er i stand til at tilpasse sig det over tid.
Det kan hjælpe med at:
- fortæl dit barns skole, hvis de har problemer med deres farvesyn, så læringsmateriale kan tilpasses i overensstemmelse hermed
- spørg dine venner eller familie om hjælp – for eksempel kan de hjælpe dig med at vælge matchende tøj og kontrollere, om maden er sikker at spise
- installer belysning af god kvalitet i dit hjem for at hjælpe dig med at skelne farver
- gør brug af teknologi – computere og andre elektroniske enheder har ofte indstillinger, du kan ændre for at gøre dem nemmere at bruge, og der er en række mobiltelefonapps til rådighed, der kan hjælpe med at identificere farver til dig
- prøv specielle tonede linser – disse bæres i 1 eller begge øjne for at hjælpe dig med at skelne mellem bestemte farver, selvom de kun ser ud til at fungere for nogle mennesker
Besøg Color Blind Awareness for mere information og rådgivning om at leve med farvesynmangel .
Hvis din farvesynmangel skyldes en underliggende tilstand eller en medicin, kan dine symptomer blive bedre ved at behandle årsagen eller bruge en anden medicin.
Årsager til farvesynmangel
I langt de fleste tilfælde skyldes mangel på farvesyn en genetisk fejl, som deres forældre videregiver til et barn.
Det sker, fordi nogle af de farvefølsomme celler i øjnene, kaldet kegler, enten mangler eller ikke fungerer korrekt.
Lejlighedsvis kan farvesynmangel udvikle sig senere i livet som et resultat af:
- en underliggende sundhedstilstand, såsom diabetes , glaukom , aldersrelateret makuladegeneration og multipel sklerose
- en bivirkning af en medicin, herunder digoxin, ethambutol, chloroquin, hydroxychloroqin, phenytoin og sildenafil
- eksponering for skadelige kemikalier, såsom carbondisulfid og styren
Mange mennesker finder det også sværere at skelne mellem farver, når de bliver ældre. Dette er normalt kun en naturlig del af aldringsprocessen.
Hvordan farvesynmangel arves
Den genetiske fejl, der normalt forårsager mangel på farvesyn, videreføres i det, der er kendt som et X-bundet arvemønster .
Det betyder:
- det påvirker hovedsageligt drenge, men kan i nogle tilfælde påvirke piger
- piger er normalt bærere af den genetiske fejl – det betyder, at de kan videregive det til deres børn, men ikke selv har en farvesynmangel
- det videregives normalt af en mor til sin søn – moderen vil ofte være upåvirket, da hun normalt bare bærer den genetiske fejl
- fædre med en farvesynmangel vil ikke få børn med problemet, medmindre deres partner er bærer af den genetiske fejl
- det kan ofte springe en generation over – for eksempel kan det påvirke en bedstefar og deres barnebarn
- piger påvirkes kun, hvis deres far har en farvesynmangel, og deres mor bærer den genetiske fejl
Besøg Color Blind Awareness for at få flere oplysninger om nedarvet farvesynmangel , herunder diagrammer, der illustrerer, hvordan det kan overføres.