Fostervandsprøve er en test, som du kan blive tilbudt under graviditeten for at kontrollere, om din baby har en genetisk eller kromosomal tilstand, såsom Downs syndrom, Edwards syndrom eller Pataus syndrom.
Det indebærer at fjerne og teste en lille prøve af celler fra fostervand, væsken, der omgiver det ufødte barn i livmoderen (livmoderen).
Når fostervandsprøve tilbydes
Fostervandsprøve tilbydes ikke til alle gravide kvinder. Det tilbydes kun, hvis der er større chance for, at din baby kan have en genetisk tilstand.
Dette kan skyldes, at:
- en antenatal screeningstest har antydet, at din baby kan blive født med en tilstand, såsom Downs syndrom , Edwards syndrom eller Pataus syndrom
- du har haft en tidligere graviditet, der var påvirket af en genetisk tilstand
- du har en familiehistorie af en genetisk tilstand, såsom seglcelleanæmi , thalassæmi , cystisk fibrose eller muskeldystrofi .
Det er vigtigt at huske, at du ikke behøver at få fostervandsprøve, hvis den tilbydes. Det er op til dig at beslutte, om du vil have det.
En jordemoder eller læge vil tale med dig om, hvad testen indebærer, og fortælle dig, hvad de mulige fordele og risici er for at hjælpe dig med at træffe en beslutning.
Find ud af, hvorfor fostervandsprøve tilbydes, og beslut om du vil have det
Hvordan fostervandsprøve udføres
Fostervandsprøve udføres normalt mellem den 15. og 20. uge af graviditeten, men du kan få det senere, hvis det er nødvendigt.
Det kan udføres tidligere, men dette kan øge risikoen for komplikationer ved fostervandsprøve og undgås normalt.
Under testen indsættes en lang, tynd nål gennem din mavevæg styret af et ultralydsbillede.
Nålen ledes ind i fostervandssækken, der omgiver fosteret, og en lille prøve af fostervand fjernes til analyse.
Selve testen tager normalt ca. 10 minutter, selvom hele konsultationen kan tage ca. 30 minutter.
Amniocentese beskrives normalt som ubehagelig snarere end smertefuld.
Nogle kvinder beskriver, at de oplever smerter svarende til menstruationssmerter eller følelsespres, når nålen tages ud.
Få dine resultater
De første resultater af testen skulle være tilgængelige inden for 3 arbejdsdage og vil fortælle dig, om Downs syndrom, Edwards syndrom eller Pataus syndrom er blevet opdaget.
Hvis der også testes sjældnere forhold, kan det tage 3 uger eller mere for resultaterne at komme tilbage.
Hvis din test viser, at din baby har en genetisk eller kromosomal tilstand, vil konsekvenserne blive drøftet fuldt ud med dig.
Der er ingen kur mod de fleste betingelser, som fostervandsprøve finder, så du bliver nødt til at overveje dine muligheder nøje.
Du kan vælge at fortsætte med din graviditet, mens du indsamler oplysninger om tilstanden, så du er fuldt forberedt.
Find ud af mere om at få en baby, der kan blive født med en genetisk tilstand
Eller du kan overveje at afslutte din graviditet (have en opsigelse).
Hvad er risikoen for fostervandsprøve?
Før du beslutter dig for at få fostervandsprøve, diskuteres risikoen og mulige komplikationer med dig.
En af de største risici forbundet med fostervandsprøve er abort , som er tabet af graviditeten i de første 23 uger.
Dette anslås at forekomme hos op til 1 ud af 100 kvinder, der har fostervandsprøve.
Der er også nogle andre risici, såsom infektion eller behov for at have proceduren igen, fordi det ikke var muligt at teste den første prøve nøjagtigt.
Risikoen for fostervandsprøve, der forårsager komplikationer, er højere, hvis den udføres inden den 15. uge af graviditeten, hvorfor testen først udføres efter dette punkt.
Find ud af mere om de mulige komplikationer ved fostervandsprøve
Hvad er alternativerne?
Et alternativ til fostervandsprøve er en test kaldet chorionic villus sampling (CVS) .
Det er her, en lille prøve af celler fra moderkagen, det organ, der forbinder moderens blodforsyning med hendes ufødte baby, fjernes til test.
Det udføres normalt mellem de 11. og 14. uger af graviditeten, selvom det kan udføres senere end dette, hvis det er nødvendigt.
Ved CVS svarer risikoen for abort til risikoen for abort ved fostervandsprøve (op til 1 ud af 100).
Da testen kan udføres tidligere, har du mere tid til at overveje resultaterne.
Hvis du får tilbudt test for at lede efter en genetisk eller kromosomal tilstand hos din baby, vil en specialist, der er involveret i udførelsen af testen, være i stand til at diskutere de forskellige muligheder med dig og hjælpe dig med at træffe en beslutning.