Pulmonal hypertension kan ikke helbredes, men behandlinger kan reducere dine symptomer og hjælpe dig med at styre din tilstand.
Hvis årsagen identificeres og behandles tidligt, kan det være muligt at forhindre permanent skade på dine lungearterier, som er blodkarrene, der forsyner dine lunger.
Behandling af underliggende forhold
Hvis pulmonal hypertension er forårsaget af en anden tilstand, såsom et hjerte- eller lungeproblem, vil behandlinger fokusere på den underliggende tilstand.
Hvis pulmonal hypertension er forårsaget af blodpropper, der blokerer lungearterierne, kan du blive tilbudt antikoagulerende medicin for at forhindre dannelse af flere blodpropper.
Du kan også blive tilbudt en operation kendt som en pulmonal endarterektomi.
Specialistcentre for pulmonal arteriel hypertension
Hvis du har pulmonal arteriel hypertension (PAH), vil du blive henvist til et center, der er specialiseret i behandling af denne form for tilstanden. Der er 7 centre i England og 1 i Skotland.
De er:
- Great Ormond Street Hospital for Children, London
- Hammersmith Hospital , London
- Royal Brompton Hospital , London
- Royal Free Hospital , London
- Royal Papworth Hospital Trust , Cambridgeshire
- Royal Hallamshire Hospital , Sheffield
- Freeman Hospital , Newcastle
- Golden Jubilee National Hospital , Glasgow
Behandlinger for pulmonal arteriel hypertension
Der er mange behandlinger for pulmonal arteriel hypertension (PAH). Hvilken behandling eller kombination af behandlinger, du vil blive tilbudt, afhænger af en række faktorer, herunder hvad der forårsager PAH og sværhedsgraden af dine symptomer.
Behandlinger inkluderer:
- antikoagulerende medicin – såsom warfarin for at forhindre blodpropper
- diuretika (vandtabletter) – for at fjerne overskydende væske fra kroppen forårsaget af hjertesvigt
- iltbehandling – dette indebærer indånding af luft, der indeholder en højere iltkoncentration end normalt
- digoxin – dette kan forbedre dine symptomer ved at styrke dine hjertemuskelkontraktioner og sænke din puls
Der er også en række specialbehandlinger for PAH, der hjælper med at slappe af arterierne i lungerne og reducere blodtrykket i lungerne.
Disse lægemidler bremser udviklingen af PAH og kan endda vende noget af skaden på hjerte og lunger.
Andre behandlinger, der nogle gange bruges, er:
- endothelinreceptorantagonister – såsom bosentan, ambrisentan og macitentan
- phosphodiesterase 5-hæmmere – sildenafil og tadalafil
- prostaglandiner – epoprostenol, iloprost og treprostinil
- opløselige guanylatcyclasestimulatorer – såsom riociguat
- calciumkanalblokkere – nifedipin , diltiazem, nicardipin og amlodipin
Du kan finde detaljerede oplysninger om disse behandlinger for pulmonal hypertension på hjemmesiden Pulmonary Hypertension Association UK.
Kirurgi og procedurer for pulmonal hypertension
Nogle mennesker med pulmonal hypertension kan have behov for operation. De tre typer operationer, der aktuelt anvendes, er:
- pulmonal endarterektomi – en operation for at fjerne gamle blodpropper fra lungearterierne i lungerne hos mennesker med kronisk tromboembolisk pulmonal hypertension
- ballon lungeangioplastik – en ny procedure, hvor en lille ballon styres ind i arterierne og pustes op i et par sekunder for at skubbe tilstopningen til side og gendanne blodgennemstrømningen til lungen; det kan overvejes, hvis pulmonal endarterektomi ikke er egnet, og det har vist sig at sænke blodtrykket i lungearterierne, forbedre vejrtrækningen og øge evnen til at træne
- atriel septostomi – et lille hul er lavet i væggen mellem hjertets venstre og højre forkammer ved hjælp af et hjertekateter, et tyndt, fleksibelt rør indsat i hjertets kamre eller blodkar; det reducerer trykket i højre side af hjertet, så hjertet kan pumpe mere effektivt, og blodgennemstrømningen til lungerne kan forbedres
- transplantation – i alvorlige tilfælde kan det være nødvendigt med en lungetransplantation eller en hjerte-lungetransplantation ; denne type operation bruges sjældent, fordi der findes effektiv medicin
National Institute for Health and Care Excellence (NICE) har vejledning om ballon lungeangioplastik til kronisk tromboembolisk pulmonal hypertension .
Pulmonary Hypertension Association UK
Pulmonary Hypertension Association UK er en velgørenhedsorganisation for mennesker med pulmonal hypertension.
Hjemmesiden giver yderligere information og rådgivning om alle aspekter af tilstanden, herunder at leve med pulmonal hypertension og støtte til familie og venner .